¿QUIÉNES SOMOS?
Somos una Asociación sin ánimo de lucro, que fue fundada en el año 1997, como un grupo de ayuda socio-sanitaria para dar apoyo a las personas afectadas de cáncer de mama, así como a sus familiares y/o cuidadores. En años sucesivos, cambiamos nuestros Estatutos para ampliar la asistencia al cáncer ginecológico.
El ámbito de AMUMA es regional, pero en la actualidad su campo de actuación se centra en Ciudad Real y pueblos colindantes.
«El equipo de AMUMA»
El equipo de AMUMA está formado por la junta directiva, profesionales, voluntarios y colaboradores que trabajan de forma conjunta para apoyar a los afectados de cáncer de mama y/o ginecológico y dar visibilidad a esta enfermedad.
Junta Directiva
La junta directiva está formada por:
Sonia Marchán
Presidenta
Ascensión Martín
Secretaria
M Mar García
Tesorera
Teresa Roldán Mora
Vocal de Actividades
Dos de los miembros de la Junta Directiva son también afectadas de cáncer de mama, por lo que han vivido la enfermedad en primera persona, conocen las necesidades de los socios y van a entenderte a la perfección. Todas ellas trabajan de forma altruista para ayudarte y defender los intereses del colectivo.
Profesionales
Rosa García-Madrid
Coordinadora
Ángeles García-Moreno
Administrativa/Contable
Voluntari@s
Gracias a la participación de nuestros socios y voluntarios podemos llevar a cabo nuestras actividades (mercadillo solidario, cuestación, etc). Además, son un apoyo fundamental para las personas recién diagnosticadas que acuden por primera vez a la asociación.
Colaboradores
Gracias a la colaboración de entidades públicas, administraciones y distintas empresas y comercios de Ciudad Real y provincia, podemos llevar a cabo muchas de nuestras actividades.
Muchas gracias de corazón a todos!!!!
“Misión”
Los objetivos principales de AMUMA son:
- Dar apoyo emocional, orientación y asesoramiento a las personas diagnosticadas de cáncer de mama y/o ginecológico, así como a sus familiares o cuidadores.
- Favorecer una estrecha solidaridad entre las personas afectadas o en tratamiento por este tipo de enfermedades.
- Servir como punto de encuentro para todos aquellos afectados que deseen estar en contacto con otras personas que estén en su misma situación.
- Favorecer la inclusión social de las personas afectadas, mejorando en todo lo posible su calidad de vida.
- Informar y sensibilizar a la sociedad en general.
- Apoyar y promover los programas de detección precoz.
- Apoyar la investigación.
- Reivindicar ante los Organismos Públicos competentes las necesidadesdetectadas en el colectivo.
- Actuar como interlocutoras con las distintas administraciones.
¿Cómo puedo hacerme socio/a?
Rellena el siguiente formulario o si lo prefieres, descárgate la ficha de inscripción y reenvíanosla cumplimentada y firmada a nuestro correo: info@amuma.org